Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

janssen cilag s.p.a [it] italy - risperidona: 2,00 mg - comprimidos - un comprimido recubierto: risperidona?????????????2,00 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

janssen cilag spa. [it] italy - risperidona 1,00 mg - comprimidos - un comprimido recubierto: risperidona?????????????1,00 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

janssen pharmaceutica nv [be] belgium - risperidona 0.5mg - comprimidos - un comprimido recubierto contiene: risperidona 0.5mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

janssen sciences ireland uc [ie] ireland - cada comprimido contiene: etravirina 100.0 mg - comprimidos - cada comprimido contiene: etravirina 100.0 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

janssen pharmaceutica n.v. [be] belgium - fentanilo 2.1 mg - parche transdermico - cada parche transdermal contiene: fentanilo???? 2,1 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

janssen pharmaceutica n.v. [be] belgium - fentanilo???? 25 ug/h - parche transdermico - cada parche transdermal contiene: fentanilo???? 4,2 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

janssen - cilag internacional nv [be] belgium - darunavir etanolato 650.46 mg equivalente a darunavir 600 mg - comprimidos recubiertos - cada comprimido recubierto contiene: darunavir etanolato 650.46 mg equivalente a darunavir 600 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

janssen - cilag internacional nv [be] belgium - darunavir etanolato 433.64 mg equivalente a darunavir 400 mg - comprimidos recubiertos - cada comprimido recubierto contiene: darunavir etanolato 433.64 mg equivalente a darunavir 400 mg

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - mieloma múltiple - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. en combinación con bortezomib, la talidomida y dexametasona para el tratamiento de pacientes adultos con diagnóstico reciente de mieloma múltiple, que son elegibles para el trasplante autólogo de células madre. en combinación con lenalidomida y dexametasona, o bortezomib y dexametasona para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple que han recibido al menos una terapia previa. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con recaída y refractarios mieloma múltiple, cuya antes de la terapia incluye un inhibidor del proteasoma y un agente inmunomodulador y que han demostrado que la progresión de la enfermedad en la última terapia. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - inmunosupresores - la enfermedad de crohn diseasestelara está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con moderada a gravemente activa la enfermedad de crohn que han tenido una respuesta inadecuada, perdió respuesta a, o eran intolerantes a la terapia convencional o un tnfa antagonista o tienen contraindicaciones médicas a dichas terapias. la colitis colitisstelara está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con moderada a gravemente activa la colitis ulcerosa que han tenido una respuesta inadecuada con, pérdida de respuesta a, o eran intolerantes a la terapia convencional o biológico o tienen contraindicaciones médicas a dichas terapias. la placa psoriasisstelara está indicado para el tratamiento de moderada a severa psoriasis en placas en adultos que no responden, o que tienen una contraindicación de, o intolerancia a la otra terapia sistémica incluyendo ciclosporina, metotrexato psoraleno y luz ultravioleta a. pediátrica de la placa psoriasisstelara está indicado para el tratamiento de moderada a severa psoriasis en placas en los pacientes niños y adolescentes de la edad de 6 años y mayores, que son inadecuadamente controlada por, o son intolerantes a otras terapias sistémicas o phototherapies. psoriásica arthritisstelara, solo o en combinación con metotrexato, está indicado para el tratamiento de la artritis psoriásica activa en pacientes adultos cuando la respuesta a la anterior no biológicos antirreumáticos modificadores de la enfermedad medicamentos (dmard), la terapia ha sido insuficiente.